Dávkování

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Obvyklá dávka pro dospělé je jedna tableta denně. Tableta se užívá ústy, polyká se a zapíjí vodou nebo jinou tekutinou. Lze ji užívat s jídlem i bez jídla.

U starších pacientů není nutná úprava dávky. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nebyly provedeny studie, proto nelze stanovit doporučené dávkování.

Pokud nedojde k úlevě od bolesti po 2–3 měsících užívání, je třeba informovat lékaře, který posoudí další pokračování léčby.

Upozornění

Před užitím přípravku Bayflex se poraďte se svým lékařem, zejména pokud máte cukrovku nebo poruchu glukózové tolerance, zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění, astma nebo sníženou funkci ledvin či jater. U pacientů s diabetem nebo poruchou glukózové tolerance se doporučuje kontrola hladiny cukru v krvi před zahájením léčby i v jejím průběhu. U osob se zvýšeným rizikem kardiovaskulárního onemocnění se doporučuje kontrola hladiny tuků v krvi před zahájením léčby. Užívání glukosaminu může zhoršit příznaky astmatu. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláštní opatrnost je nutná při současném užívání antikoagulancií, například warfarinu, protože jejich účinek může být při užívání glukosaminu zesílen. Dále je vhodné informovat lékaře nebo lékárníka při užívání tetracyklinů.Přípravek Bayflex nesmí užívat děti mladší než 2 roky a nedoporučuje se jeho užívání u dětí a dospívajících do 18 let. Pokud po užití přípravku pociťujete závratě nebo ospalost, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje. Jedna tableta obsahuje 151 mg sodíku. Tuto skutečnost je třeba zohlednit u pacientů na dietě s omezeným příjmem sodíku. Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se objeví otok obličeje, jazyka a/nebo hrtanu, potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s obtížným dýcháním, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Složení

Léčivou látkou je glucosaminum. Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500 mg, což odpovídá glucosaminum 1178 mg.

Pomocné látky: jádro tablety: povidon K30, makrogol 4000, magnesium-stearát, potah tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), mastek, propylenglykol, polysorbát 80.

Registrovaný léčivý přípravek k vnitřnímu užití. Před použitím si pečlivě pročtěte příbalovou informaci.